微生物基因組編輯
泓迅科技擁有獨特的“GPS”平臺,在基因型(Genotype)、表型(Phenotype)的基礎上引入了人工合成型(Synotype),提供基因“讀-寫(xiě)-編”一體化平臺。泓迅科技依托專(zhuān)利的合成及組裝平臺,結合經(jīng)驗豐富的CRISPR-Cas9技術(shù),可實(shí)現對微生物基因組的高效、精準編輯。泓迅科技已經(jīng)在大腸桿菌細胞和酵母細胞中建立了CRISPR基因編輯系統。

服務(wù)優(yōu)勢

  1. 高精準度:可精確到堿基對且無(wú)選擇標記殘留。
  2. 高效基因組編輯工具:可高精度編輯任意基因。
  3. 多重位點(diǎn)編輯:可同時(shí)對多重位點(diǎn)進(jìn)行編輯。
  4. 操作簡(jiǎn)單,實(shí)驗周期短。

服務(wù)詳情

服務(wù)項目 E. coli 基因敲除 E. coli 基因敲入 酵母基因敲除 酵母基因敲入
向導RNA設計 敲除菌株構建
客戶(hù)提供的資料 ? 需要編輯的菌株以及菌株的基本信息。
? 需要敲除基因和敲除序列的信息;或者敲入位點(diǎn)和替換序列的信息。
交付內容 編輯過(guò)的菌株
質(zhì)量管理 ? 測序數據
? COA
交付周期 4周起
價(jià)格 咨詢(xún)

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案例一分析:CRISPR-Cas9技術(shù)敲除酵母菌ADE1基因
泓迅科技利用CRISPR-Cas9技術(shù)編輯酵母菌中的一個(gè)920bp的ADE1基因。ADE1是腺嘌呤合成相關(guān)基因,如果ADE1失活,則細胞將會(huì )積累紅色色素,呈現紅色菌落。

陽(yáng)性克隆菌落

陽(yáng)性克隆菌落

酵母基因組編輯

測序結果顯示,轉化子的ADE1基因缺失了18個(gè)堿基,被成功編輯。

案例二分析:CRISPR-Cas9技術(shù)將熒光蛋白基因敲入大腸桿菌
泓迅科技研究人員通過(guò)開(kāi)發(fā)完善CRISPR-Cas9雙質(zhì)?;蚓庉嬒到y及其生產(chǎn)工藝,成功將906bp的紅色熒光蛋白(mScarlet)編碼基因敲入到菌株E.coli的NC101基因組上 Clbp編碼區域,敲入成功率高達96.6%~100%。

mScarlet基因敲入后克隆子的PCR鑒定電泳圖

圖1 mScarlet基因敲入后克隆子的PCR鑒定電泳圖

mScarlet基因敲入后大腸桿菌基因組序列

圖2 mScarlet基因敲入后大腸桿菌基因組序列。(a)敲入位點(diǎn)上下游基因圖譜及測序組裝示意圖,(b)敲入位點(diǎn)上下游測序序列峰形圖。

熒光顯微鏡下大腸桿菌NC101突變株細胞圖像

圖3 熒光顯微鏡下大腸桿菌NC101突變株細胞圖像。(a)白光下細胞圖片,(b)594 nm光源激發(fā)后細胞圖片。

雙質(zhì)粒系統的優(yōu)勢:

? 便于篩選:減輕后期篩選成本
? 節約時(shí)間:靶標更換步驟簡(jiǎn)單
? 操作便捷:多基因編輯省時(shí)省力
? 快速交付:編輯系統完善確保準時(shí)交付

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