實(shí)時(shí)熒光PCR作為新一代分子生物學(xué)研究工具,已成為分子診斷、臨床檢驗以及基礎生物醫學(xué)研究的主流技術(shù)。qPCR通過(guò)熒光染料或熒光標記的特異性核酸探針,對PCR產(chǎn)物進(jìn)行標記跟蹤,實(shí)時(shí)在線(xiàn)監控反應過(guò)程;結合相應的軟件可對產(chǎn)物進(jìn)行分析,計算待測樣品模板的初始濃度,現已成為一種成熟的mRNA/DNA定量與SNP篩選手段。

染料法可以做溶解曲線(xiàn),分析全部PCR產(chǎn)物的Tm值,使用方便、價(jià)格低廉,但是這種方法對引物的要求更高, 因此,引物的設計是成功進(jìn)行染料法qPCR檢測的關(guān)鍵。

探針?lè )ㄍㄟ^(guò)探針可以增加反應收集信號的特異性,只有探針結合的片段上發(fā)生擴增才能收集到信號,能夠用多重體系反應的方法,能夠預測和提前進(jìn)行反應條件的優(yōu)化。

泓迅科技在qPCR引物設計及檢測上積累了豐富的經(jīng)驗,長(cháng)期積累的引物設計、合成及驗證經(jīng)驗能夠幫助您快速獲得合格的qPCR引物/探針。

qPCR染料法 qPCR探針?lè )? width=
兩種常用的qPCR方法

 
服務(wù)詳情

產(chǎn)品組成 服務(wù)詳情 規格 交付周期 價(jià)格
擴增引物和/或TaqMan探針凍干粉,說(shuō)明書(shū) 1.滿(mǎn)足SYBR Green I法或TaqMan法qPCR要求
2.無(wú)非特異擴增,不形成引物二聚體
4 OD/條 3-4工作日 詢(xún)價(jià)

保存方式:引物凍干粉4℃或常溫穩定保存兩周,-20℃至少保存一年。
風(fēng)險提示:引物溶解前請高速離心片刻保證引物干粉置于管底;引物溶解后請避免反復凍融。

国产欧美一区二区另类精品