與傳統基因克隆相比,基因合成有什么優(yōu)點(diǎn)?

  • 相對于傳統基因克隆實(shí)驗產(chǎn)生非預期數據的可能性較大,基因合成可以獲得準確的目的產(chǎn)物,不影響后續基因功能的驗證;
  • 基因合成前的密碼子優(yōu)化可以提高目的蛋白的表達及可溶性;
  • 基因合成時(shí)間快,成本低,不需要依賴(lài)模板以及酶切位點(diǎn)限制;
  • 通過(guò)基因合成可以獲得傳統克隆技術(shù)無(wú)法獲得的難度基因序列。

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為什么選擇泓迅的基因合成服務(wù)?

泓迅科技是專(zhuān)業(yè)的合成生物學(xué)技術(shù)公司,基因合成業(yè)務(wù)已躋身于基因合成領(lǐng)域的前列。公司擁有經(jīng)驗豐富的基因合成專(zhuān)家隊伍,通過(guò)利用先進(jìn)的Syno?合成平臺技術(shù)來(lái)保證為您提供優(yōu)質(zhì)的基因合成服務(wù)。您只需要提供所需合成的核苷酸序列或氨基酸序列,我們即可在短至5天的時(shí)間內合成準確無(wú)誤的基因,并克隆至您所感興趣的任何表達載體中。

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泓迅科技基因合成服務(wù)的具體優(yōu)勢有哪些?

  • Syno?基因合成平臺:可以合成任意基因,包括含重復序列、高GC含量、發(fā)夾結構、連續單一堿基重復等富含特殊結構的復雜基因;
  • 先進(jìn)的密碼子優(yōu)化技術(shù):泓迅科技擁有專(zhuān)業(yè)的生物信息團隊,將根據客戶(hù)的科研需求向其提供免費的密碼子優(yōu)化服務(wù)。
  • 先進(jìn)的重組克隆技術(shù):專(zhuān)利的重組克隆技術(shù)能夠在20-60分鐘內精確有效地將基因克隆至任何載體;
  • 信息的安全保證:承諾對基因序列及相關(guān)信息嚴格保密,不做任何形式的開(kāi)發(fā)和利用,不會(huì )以任何形式透露給第三方;
  • 客戶(hù)信任度:提供DNA測序結果,確保所合成的基因序列準確。

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泓迅科技是如何合成基因的?

泓迅科學(xué)家根據客戶(hù)提供的基因序列,進(jìn)行引物設計,合成,以及PCR擴增,最后將目的基因克隆到客戶(hù)指定的載體上,酶切測序驗證,以確??蛻?hù)目的基因的正確性。

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泓迅科技能合成多長(cháng)的基因?

最長(cháng)合成基因長(cháng)度達150kb。

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泓迅科技能合成一些難度較大的基因,如高GC、重復序列嗎?

可以合成。泓迅科技擁有領(lǐng)先的Syno基因合成平臺,已經(jīng)成功為眾多國內客戶(hù)完成難度基因的合成,例如高GC含量序列,正向或反向重復序列等。

 

泓迅科技提供密碼子優(yōu)化服務(wù)嗎?

泓迅科技擁有專(zhuān)業(yè)的生物信息團隊,可以提供免費的密碼子優(yōu)化服務(wù)。

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如需基因密碼子優(yōu)化,我需要提供哪些信息?

客戶(hù)需要提供如下信息:(1)需要優(yōu)化的基因序列或蛋白序列;(2)優(yōu)化的宿主;(3)基因兩端需添加的酶切位點(diǎn)或者基因內部需去除的酶切位點(diǎn);(4)是否需要特定的終止密碼子;(5)對于哺乳動(dòng)物系統需添加Kozak序列。

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泓迅科技提供的載體的是什么?

泓迅科技免費提供pUC57-Amp,pUC57-Kan兩種載體。

 

合成的基因將被克隆至pUC57的哪個(gè)位點(diǎn)?

pUC57包含多個(gè)位點(diǎn),通常我們會(huì )將全基因序列克隆至EcoRV或SmalI位點(diǎn)。但是我們也會(huì )依據客戶(hù)的序列和后續實(shí)驗需求選擇合適的克隆位點(diǎn)。

 

泓迅科技可以將合成的基因克隆至客戶(hù)指定的載體嗎?

可以。除pUC57外,其它的載體需要由客戶(hù)自己提供。如果您需要將合成的基因克隆到您指定的載體上,需要您提供載體相關(guān)信息,我們會(huì )根據目的基因的長(cháng)度收取相應的亞克隆費用。

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泓迅科技如何確認最終合成基因序列的正確性?

首先,泓迅科學(xué)家會(huì )根據您的需求書(shū)寫(xiě)訂單,然后請您核實(shí)訂單的序列信息和需求是否正確。訂單確認后,泓迅的實(shí)驗人員將基因克隆至客戶(hù)目標載體,并通過(guò)酶切進(jìn)行QC鑒定,DNA測序驗證保證序列的正確性。最后,泓迅還會(huì )通過(guò)郵件形式將訂單的發(fā)貨文件發(fā)送至您的郵箱。

 

泓迅科技交付給客戶(hù)的產(chǎn)品和發(fā)貨文件包括什么?

產(chǎn)品:2~5μg含有目的基因的高純度凍干質(zhì)粒和含有質(zhì)粒的甘油菌或穿刺菌;

發(fā)貨文件主要包括如下內容:測序結果,序列比對文件,質(zhì)粒圖譜,COA報告。

 

如何使用泓迅科技交付的質(zhì)粒及穿刺菌?

我們建議采取如下步驟進(jìn)行質(zhì)粒的溶解:

  • 開(kāi)啟樣品瓶蓋前將樣品管于12000轉/分鐘的轉速下離心1分鐘,確保凍干質(zhì)粒DNA位于收集管的底部
  • 離心后,在樣品中加入您所需要的一定體積的滅菌雙蒸水或者TE緩沖液

 

我們建議采取如下步驟進(jìn)行穿刺菌的擴繁:

  • 穿刺菌請在4 ℃保存,保存周期為1個(gè)月
  • 根據重組質(zhì)粒的抗性來(lái)進(jìn)行擴大培養,請用牙簽、接種針或槍頭在菌絲位置挑取一小塊來(lái)擴大培養

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泓迅科技如何保護知識產(chǎn)權?

本公司承諾對客戶(hù)的基因序列不做任何形式的擴散、開(kāi)發(fā)或利用,對相關(guān)信息實(shí)行完全保密,公司交付產(chǎn)品一個(gè)月后,即徹底銷(xiāo)毀所有相關(guān)的引物、質(zhì)粒和菌種。

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DNA存儲技術(shù)最新進(jìn)展有哪些?

  • 2013年8月,阿根廷科學(xué)家費德里克·普拉達等成功將該國國歌旋律以人工基因編碼形式植入某種細菌染色體中。
  • 2013 年1月份歐洲生物信息研究所(EBI)的高德曼(Nick Goldman)博士及其團隊將154首莎士比亞的十四行詩(shī)、一張照片、一個(gè)PDF版的科學(xué)論文,以及美國民權領(lǐng)袖馬丁·路德·金 (MartinLutherKing)《我有一個(gè)夢(mèng)想》演講的26秒錄音片段,存儲在了一個(gè)幾乎無(wú)法用肉眼看到的DNA片段里。
  • 2012 年8月,哈佛大學(xué)的George Church研發(fā)團隊已經(jīng)可以做到通過(guò)新型的DNA概念技術(shù)將96bits的數據存儲到DNA鏈條中,在這個(gè)技術(shù)當中腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶這 樣的堿基都擁有自己的二進(jìn)制值,之后通過(guò)微流體芯片對基因序列進(jìn)行合成處理,而這樣的處理之后該序列的位置以及相關(guān)的數據都將會(huì )得到匹配。